吉娃娃水脑症是一种罕见的神经系统疾病，它通常发生在婴儿或幼儿期，可导致包括智力障碍、癫痫、生长迟缓和不协调等症状。尽管该疾病被称为“吉娃娃水脑症”，但它并不是这一品种独有的疾病。
目前还不清楚吉娃娃水脑症的精确遗传机制，但有些研究表明，它可能与基因突变有关。基因是人类遗传信息的基本单位，通过控制人体各部分的发育和功能，影响着人的身体和智力状况以及患某些疾病的风险。
吉娃娃水脑症并非传染性疾病，而是一种遗传性疾病。这表明，如果一个家族中有一位患者，那么其他亲属患病的风险会相应增加。然而，吉娃娃水脑症的遗传方式可能是复杂的。这是因为，有些人可能携带基因突变，但并不一定会表现出症状，而另一些人则可能因为遗传了突变基因而导致疾病的发生。
要诊断吉娃娃水脑症，需要进行神经影像学检查、基因分析和其它诊断方法。目前还没有药物或治疗方法可以治愈吉娃娃水脑症，但一些支持性疗法可能可以改善患者的生活质量。
总之，虽然吉娃娃水脑症的遗传机制尚不明确，但有些证据表明这种疾病可能与基因突变有关，而其发病风险也可能随着遗传特征而发生变化。如果你的家庭中有吉娃娃水脑症患者，你可能需要与医生进行咨询，了解你自己的遗传风险，以便能够更好地管理和预防患病。
